岗位职责:
根据药品注册流程，为亚洲药品注册主管提供操作支持，并完成相应分配任务；
根据行业规范、内部操作指南，确保递交文档高质量按时递交；
掌握必要的药品注册知识，满足药品注册业务要求；
合理使用系统工具，通过内部检验规范，确保药品注册的合规；
作为注册文档处理专家，为其他同事提供必要的培训和指导；
及时处理解决影响药品注册文档递交时限、质量以及合规的各种问题；
完成与工作相关的培训内容。

岗位要求:
具有药学、生命科学、商务信息技术专业或相关职业背景者优先；
具备快速学习、熟练掌握系统软件工具者优先；
具备药品研发及药品注册相关知识者优先；
具有医药从业经验者为佳；
具备处理客户关系经验；
工作认真细致；
熟练掌握Office软件系统操作。

上班地点：浦东新区科苑路88号德国中心1号楼五层 （从张江地铁站到德国中心，有班车