岗位职责：
1 . 主要负责药品注册资料的翻译/审校，组内高难度稿件的翻译审校；
2 . 团队培养，组内人员的管理、技术培训和梯队建设；
3 . 统筹、安排小组工作
4 . 根据项目情况对人员进行规划，处理组内紧急事务。

稿件类型如下：
临床试验资料（临床研究方案、统计分析计划、研究者手册、临床研究报告、临床综述、定期安全性更新报告等）
非临床试验资料（药理学研究报告、毒理学研究报告，非临床综述等）
制药学资料（原料药、制剂、药品生产工艺、质量标准等）
兽药稿件（研究方案、临床试验资料、兽药说明书、兽药宣传册等）
体外诊断试剂注册资料（技术文件、说明书、风险管理计划等）

任职要求：
1．学历要求：本科以上学历；
2．工作经验要求：有翻译或审校工作经验者优先；
3．能力要求：cet-6或tem-8（英语专业）以上，精通中英文。英语、医学、生物、制药、化学类等专业；语言表达能力强，学习能力强，专业知识面广，具有娴熟的管理能力；
4．职业素养要求：富有责任心，敬岗敬业，纪律性强，执行能力强，做事积极主动，具有良好的团队合作意识，能承受加班；